2024年8月7日，优护优家健康科技有限公司收到美国食品药品监督管理局(USFDA)正式函件通知和现场检查报告(EIR),报告显示：优护优家南通工厂顺利通过了此次FDA进行的OTC(非处方药)制造商的cGMP监督检查。

2024年6月10日至14日，美国食品药品监督管理局(USFDA)对优护优家健康科技有限公司进行了OTC(非处方药)制造商的cGMP监督检查。最终，FDA认定优护优家符合cGMP的要求。优护优家顺利通过美国FDA现场检查，展现了公司非凡的质量管理实力，充分彰显出优护优家在质量管理方面的卓越追求与不懈努力，标志着优护优家高标准生产制造规范再次获得国际权威机构的认可。

此次顺利通过FDA监督检查，再一次证明了优护优家拥有符合国际标准的生产质量管理体系，能够为上市产品提供坚实的质量保证。在日益激烈的国际竞争中，优护优家始终坚持构建与国际标准接轨、以市场为导向的质量管理体系，不断提升服务水平，凭借过硬的产品实力与良好的品牌形象，公司业务国际化不断推进，目前产品已成功销往全球60余国家和地区。优护优家始终坚持“以优质创新产品，创造健康舒适生活”的企业使命，致力成为个护健康行业领先企业。

关于优护优家

优护优家成立于2009年，营销研发总部位于江苏昆山花桥经济开发区，拥有两大生产基地，位于江苏南通和安徽滁州。企业致力为全球家庭及社会机构提供一站式个人护理与医疗健康解决方案，产品涉及化妆品，消毒产品，医疗器械等领域。目前产品已销往美国、加拿大、日本等全球60余国家，先后荣获国家高新技术企业、专精特新企业等荣誉称号。